Lilianna urodziła się 6 stycznia 2011 r. z wieloma wrodzonymi wadami układu pokarmowego i wydalniczego. Zaraz po urodzeniu Lila przeszła operację, która uratowała jej życie. Została wyłoniona kolostomia końcowa - do końca życia będzie załatwiać swoje potrzeby fizjologiczne do woreczka stomijnego. W swoim życiu przeszła już kilka operacji, a to nie koniec leczenia. Największe wydatki wiążą się z zakupem sprzętu stomijnego, bez którego Lila nie może na co dzień funkcjonować. Zbyt krótki odcinek jelita grubego i wodnista treść w woreczku stomijnym, sprawiają, że dość często trzeba go wymieniać. Zła pielęgnacja może przyczynić się do ogromnych odparzeń i wielu innych powikłań.
Więcej informacji o Lilce i o tym, jak można jej pomóc:
http://www.lilianna.eu/
http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_benef ... ianna.html
https://www.facebook.com/LiliannaKomorowska
Lilce można pomagać również uczestnicząc w bazarku: https://www.facebook.com/groups/1558524024414811
Sprawa Lilki jest mi szczególnie bliska, gdyż sama 11 lat temu przeszłam, ratującą mi życie, operację usunięcia jelita grubego, w czasie której wyłoniono mi stomię, również jak u Lilki do końca życia. Dlatego wiem dobrze, z jakimi problemami to się wiąże i bardzo chciałabym, by tej, mimo wielu ciężkich przejść, radosnej i pełnej życia dziewczynce można było oszczędzić możliwie jak najwięcej cierpień fizycznych i psychicznych z tym związanych. Dodam, że mama Lilki nie poprzestaje na proszeniu o pomoc dla własnej córki, ale bardzo aktywnie pomaga również rodzicom innych dzieci ze stomią, prowadząc grupę wsparcia, organizując wymiany środków do pielęgnacji stomii i wymieniając setki maili, w których dzieli się swoją już zdobytą wiedzą i doświadczeniem. Liczę na wasze dobre serduszka.
za reakcję i za 
